药品注册码:LX010016447
药监局药品编码:86901191000162
药品通用名称:倍他司汀
药品注册名称:盐酸倍他司汀口服液
酸根:盐酸
盐基:
英文名称:Betahistine Hydrochloride Oral Solution
商品名:
药品注册剂型:口服溶液剂
药品目录对应剂型:口服液
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:10ml:20mg
生产单位:锦州本天药业有限公司
批准文号:国药准字H10920134
批准文号备注:
批准日期:2015/5/30
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:BTST
厂家联系电话:
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